Déclaration de conformité CE

conformément à la (aux) directive(s) suivante(s) :

Directive relative aux équipements hertziens (2014/53/UE)
RoHS – Restriction de (l’utilisation de) certaines substances dangereuses (2011/65/EU)
DEEE – Déchets d’équipements électriques et électroniques (2002/96/EG & 2008/34/EG)

Le fabricant

Mindfield Biosystems Ltd.
Hindenburgring 4
D-48599 Gronau
Allemagne

WEEE-Reg.-Nr. DE 24465971

déclare par la présente que le produit suivant :

« Mindfield® eSense Pulse »

est conforme à toutes les exigences essentielles applicables des directives.

Il est conforme aux exigences applicables des documents suivants :

DIN EN 60950-1 Équipement de technologie de l’information – Sécurité – Partie 1 : Exigences générales (2013)

DIN EN 62479 Évaluation de la conformité des appareils électroniques et électriques de faible puissance aux restrictions de base relatives à l’exposition humaine aux champs électromagnétiques (10 MHz à 300 GHz) (IEC 62479:2010, modifié)

ETSI EN 300 328 V2.1.1 (2016-11)

ETSI EN 300 440 V2.1.1 (2017-03)

Place : Gronau
Date : 19 décembre 2018
Niko Rockensüß, directeur général