Déclaration de conformité CE

conformément aux lignes directrices suivantes :

2014/30/UE DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL du 26 février 2014
relative à l’harmonisation des législations des États membres concernant la compatibilité électromagnétique.
Interdictions de substances RoHS (2011/65/EU)
DEEE Déchets d’équipements électriques et électroniques (2002/96/CE & 2008/34/CE)

Le fabricant / Distributeur / Représentant autorisé

Mindfield Biosystems Ltd.
Hindenburgring 4
D-48599 Gronau
Allemagne

WEEE-Reg.-Nr. DE 24465971

déclare par la présente que le produit suivant :

« Mindfield® eSense Muscle »

respecte les dispositions des lignes directrices identifiées ci-dessus et leurs amendements en vigueur au moment de la déclaration.

Les normes harmonisées suivantes ont été appliquées :

DIN EN 62368-1:2016-05 Équipements audio et vidéo, technologies de l’information et de la communication – Partie 1 : Exigences de sécurité

DIN EN 61326-1 ; VDE 0843-20-1:2013-07 Matériel électrique de mesure, de commande et de laboratoire – Exigences CEM – Partie 1 : Exigences générales (IEC 61326-1:2012) ; version allemande EN 61326-1:2013

DIN EN 61326-2-2 ; VDE 0843-20-2-2:2013-08 Matériel électrique de mesure, de commande et de laboratoire – Exigences relatives à la CEM – Partie 2 : Matériel électrique de mesure, de commande et de laboratoire – Partie 2-2 : Exigences particulières – Disposition d’essai, conditions de fonctionnement et caractéristiques de performance pour le matériel portable d’essai, de mesure et de surveillance utilisé dans les systèmes d’alimentation électrique à basse tension (IEC 61326-2-2:2012) ; version allemande EN 61326-2-2:2013

Lieu : Gronau
Date : 05. mai 2021
Niko Rockensüß, directeur général