Dichiarazione di conformità CE

secondo le seguenti linee guida:

2014/30/UE DEL PARLAMENTO EUROPEO E DEL CONSIGLIO del 26 febbraio 2014
sull’armonizzazione delle legislazioni degli Stati membri relative alla compatibilità elettromagnetica.
Divieti di sostanze RoHS (2011/65/UE)
RAEE Rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche (2002/96/CE e 2008/34/CE)

Il produttore / Distributore / Rappresentante autorizzato

Mindfield Biosystems Ltd.
Hindenburgring 4
D-48599 Gronau
Germania

WEEE-Reg.-Nr. DE 24465971

dichiara che il seguente prodotto:

“Mindfield® eSense Muscle”

segue le disposizioni delle linee guida sopra indicate e le loro modifiche in vigore al momento della dichiarazione.

Sono stati applicati i seguenti standard armonizzati:

DIN EN 62368-1:2016-05 Apparecchiature per audio e video, tecnologia dell’informazione e della comunicazione – Parte 1: Requisiti di sicurezza

DIN EN 61326-1; VDE 0843-20-1:2013-07 Apparecchi elettrici di misura, controllo e laboratorio – Requisiti EMC – Parte 1: Prescrizioni generali (IEC 61326-1:2012); versione tedesca EN 61326-1:2013

DIN EN 61326-2-2; VDE 0843-20-2-2:2013-08 Apparecchi elettrici di misura, controllo e laboratorio – Prescrizioni di compatibilità elettromagnetica (EMC) – Parte 2: Apparecchi elettrici di misura, controllo e laboratorio Parte 2-2: Prescrizioni particolari – Disposizioni di prova, condizioni operative e caratteristiche di prestazione per gli apparecchi portatili di prova, misura e monitoraggio da utilizzare nei sistemi di alimentazione a bassa tensione (IEC 61326-2-2:2012); versione tedesca EN 61326-2-2:2013

Luogo: Gronau
Data: 05. Maggio 2021
Niko Rockensüß, Amministratore delegato