Dichiarazione di conformità CE

secondo le seguenti linee guida:

Compatibilità elettromagnetica (EMC) (2004/108/CE)
Divieti di sostanze RoHS (2011/65/UE)
WEEE Smaltimento dei rifiuti di apparecchiature elettriche (2002/96/EG e 2008/34/EG)

Il produttore / Distributore / Rappresentante autorizzato

Mindfield Biosystems Ltd.
Hindenburgring 4
D-48599 Gronau
Germania

WEEE-Reg.-Nr. DE 24465971

dichiara che il seguente prodotto:

“Mindfield® eSense Respiration” in combinazione con Mindfield® eSense Skin Response”

è conforme alle disposizioni delle direttive sopra citate, compresi i relativi emendamenti in vigore al momento della dichiarazione.

Sono stati applicati i seguenti standard armonizzati:

DIN EN 60950-1 Apparecchiature per la tecnologia dell’informazione – Sicurezza – Parte 1: Requisiti generali (2011-01)

DIN EN 55022 Apparecchiature per la tecnologia dell’informazione – Caratteristiche di radiodisturbo (2008-05)

DIN EN 55024 Apparecchiature per la tecnologia dell’informazione – Caratteristiche di immunità (2011-09)

Luogo: Gronau
Data: 08. Maggio 2019
Niko Rockensüß, Amministratore delegato