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Declaración de conformidad CE

de acuerdo con las siguientes directivas:

Compatibilidad electromagnética (CEM) (2004/108/CE)
RoHS Sustancias prohibidas (2011/65/UE)
WEEE Residuos de aparatos eléctricos (2002/96/CE y 2008/34/CE)

El fabricante / distribuidor / representante autorizado

Mindfield Biosystems Ltd.
Hindenburgring 4
D-48599 Gronau
Alemania

WEEE-Reg. No. DE 24465971

declara por la presente que el siguiente producto

«Mindfield® eSense Respiration» en combinación con el «Mindfield® eSense Skin Response»

cumple las disposiciones de las directivas marcadas más arriba, incluidas sus modificaciones vigentes en el momento de la declaración.

Se han aplicado las siguientes normas armonizadas

DIN EN 60950-1 Equipos de tecnología de la información – Seguridad – Parte 1: Requisitos generales (2011-01)

DIN EN 55022 Equipos de tecnología de la información – Características de las perturbaciones radioeléctricas (2008-05)

DIN EN 55024 Equipos de tecnología de la información – Características de inmunidad (2011-09)

Ubicación: Gronau
Fecha: 08. Mayo de 2019

Niko Rockensüß, Director General

El Mindfield eSense debe eliminarse como residuo electrónico de acuerdo con los requisitos legales.
WEEE Reg. No. DE 24465971
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