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Declaración de conformidad CE

de conformidad con la(s) siguiente(s) directiva(s):

Directiva de compatibilidad electromagnética (CEM) (2004/108/CE)
RoHS – Restricción de (la utilización de determinadas) sustancias peligrosas (2011/65/UE)
RAEE Residuos de aparatos eléctricos y electrónicos (2002/96/CE y 2008/34/CE)

El fabricante

Mindfield Biosystems Ltd.
Hindenburgring 4
D-48599 Gronau
Germany

WEEE-Reg.-Nr. DE 24465971

declara por la presente que el siguiente producto:

„Mindfield® eSense Skin Response“

cumple todos los requisitos esenciales aplicables de las directivas.

Se ajusta a los requisitos aplicables de los siguientes documentos:

DIN EN 60950-1 Equipos de tecnología de la información: Requisitos generales (2011-01)

DIN EN 55022 Equipos de tecnología de la información – Características de las perturbaciones radioeléctricas – Límites y métodos de medida (2008-05)

DIN EN 55024 Equipos de tecnología de la información – Características de inmunidad – Límites y métodos de medida (2011-09)

Lugar Gronau
Fecha: 19 de agosto de 2017
Niko Rockensüß, Director General

De acuerdo con los requisitos legales, el Mindfield eSense debe reciclarse como residuo eléctrico.
WEEE-Reg.-Nr. DE 24465971
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