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Declaración de conformidad CE

de acuerdo con las siguientes directivas:

Comercialización de equipos radioeléctricos (2014/53/UE)
Prohibición de sustancias RoHS (2011/65/UE)
WEEE Eliminación de residuos de aparatos eléctricos (2002/96/CE & 2008/34/CE)

El fabricante / distribuidor / representante autorizado

Mindfield Biosystems Ltd.
Hindenburgring 4
D-48599 Gronau
Alemania

WEEE-Reg. No. DE 24465971

declara por la presente que el siguiente producto

«Mindfield® eSense Pulse»

es conforme a las disposiciones de las directivas arriba indicadas, incluidas sus modificaciones vigentes en el momento de la declaración.

Se han aplicado las siguientes normas armonizadas

DIN EN 60950-1 Equipos de tecnología de la información – Seguridad – Parte 1: Requisitos generales (2013)

DIN EN 62479 Evaluación de la conformidad de los equipos electrónicos y eléctricos de baja potencia con las restricciones básicas para la seguridad de las personas en los campos electromagnéticos (2010)

ETSI EN 300 328 V2.1.1 (2016-11)

ETSI EN 300 440 V2.1.1 (2017-03)

Lugar: Gronau
Fecha: 18 de septiembre de 2018

Niko Rockensüß, Director General

El Mindfield eSense debe eliminarse como residuo electrónico de acuerdo con los requisitos legales.
WEEE-Reg.-Nr. DE 24465971
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