Declaración de conformidad CE

de acuerdo con las siguientes directivas

Compatibilidad electromagnética (CEM) (2004/108/CE)
RoH2014/30/UE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 26 de febrero de 2014 sobre la armonización de las legislaciones de los Estados miembros relativas a la compatibilidad electromagnética
RoHS Prohibición de sustancias (2011/65/UE)
RAEE Residuos de aparatos eléctricos y electrónicos (2002/96/CE & 2008/34/CE)

El fabricante / distribuidor / representante autorizado

Mindfield Biosystems Ltd.
Hindenburgring 4
D-48599 Gronau
Alemania

WEEE-Reg. No. DE 24465971

declara por la presente que el siguiente producto

«Mindfield® eSense Muscle»

es conforme a las disposiciones de las directivas arriba indicadas, incluidas sus modificaciones vigentes en el momento de la declaración.

Se han aplicado las siguientes normas armonizadas

DIN EN 62368-1:2016-05 Equipos de tecnología de audio/vídeo, información y comunicación

DIN EN 61326-1; VDE 0843-20-1:2013-07 Material eléctrico de medida, control y uso en laboratorio – Requisitos CEM – Parte 1: Requisitos generales (IEC 61326-1:2012); versión alemana EN 61326-1:2013

DIN EN 61326-2-2; VDE 0843-20-2:2013-08 Equipo eléctrico de medida, control y uso en laboratorio – Requisitos de compatibilidad electromagnética – Parte 2-2: Requisitos particulares – Disposición de ensayo, condiciones de funcionamiento y características de funcionamiento para equipos portátiles de ensayo, medida y monitorización para uso en sistemas de alimentación de baja tensión (IEC 61326-2-2:2012); versión alemana EN 61326-2-2:2013

Ubicación: Gronau
Fecha: 05. Mayo 2021
Niko Rockensüß, Director General