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Déclaration de conformité CE

conformément aux directives suivantes :

Compatibilité électromagnétique (CEM) (2004/108/CE)
Interdictions de substances RoHS (2011/65/EU)
DEEE Élimination des déchets d’équipements électriques (2002/96/EG & 2008/34/EG)

Le fabricant / Distributeur / Représentant autorisé

Mindfield Biosystems Ltd.
Hindenburgring 4
D-48599 Gronau
Allemagne

WEEE-Reg.-Nr. DE 24465971

déclare par la présente que le produit suivant :

« Mindfield® eSense Respiration » en combinaison avec Mindfield® eSense Skin Response »

est conforme aux dispositions des directives identifiées ci-dessus, y compris leurs amendements en vigueur au moment de la déclaration.

Les normes harmonisées suivantes ont été appliquées :

DIN EN 60950-1 Matériel de technologie de l’information – Sécurité – Partie 1 : Exigences générales (2011-01)

DIN EN 55022 Appareils de traitement de l’information – Caractéristiques des perturbations radioélectriques (2008-05)

DIN EN 55024 Matériel de technologie de l’information – Caractéristiques d’immunité (2011-09)

Lieu : Gronau Gronau
Date : 08. mai 2019

Niko Rockensüß, Directeur général

Le Mindfield eSense doit être éliminé comme un déchet électronique conformément aux dispositions légales.
WEEE-Reg.-Nr. DE 24465971
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