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- Les valeurs de l'eSense Skin Response sont très faibles (inférieures à 1,0 µS). Que puis-je faire pour améliorer la qualité de la mesure ?
- L'application continue d'afficher des valeurs fortement fluctuantes ou insensées. Le fait de toucher ou de relâcher les capteurs de la réaction cutanée ou de la température ne change rien.
- Mon eSense ne fonctionne pas
- À quoi servent les comptes et le nuage dans l'application eSense ? Ai-je besoin d'un compte ?
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- Pourquoi certains paramètres (par exemple SDNN, RMSSD, pNN50) sont-ils légèrement différents dans l'application eSense et dans le logiciel Kubios ?
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eSense Respiration
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- Je n'obtiens aucune valeur mesurée (raisonnable), que puis-je faire ?
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eSense Muscle
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Déclaration de conformité CE
Publishedoctobre 22, 2024
Updatedoctobre 22, 2024
ByMindfield Biosystems
conformément aux directives suivantes :
Compatibilité électromagnétique (CEM) (2004/108/CE)
Interdictions de substances RoHS (2011/65/EU)
DEEE Élimination des déchets d’équipements électriques (2002/96/EG & 2008/34/EG)
Le fabricant / Distributeur / Représentant autorisé
Mindfield Biosystems Ltd.
Hindenburgring 4
D-48599 Gronau
Allemagne
WEEE-Reg.-Nr. DE 24465971
déclare par la présente que le produit suivant :
« Mindfield® eSense Respiration » en combinaison avec Mindfield® eSense Skin Response »
est conforme aux dispositions des directives identifiées ci-dessus, y compris leurs amendements en vigueur au moment de la déclaration.
Les normes harmonisées suivantes ont été appliquées :
DIN EN 60950-1 Matériel de technologie de l’information – Sécurité – Partie 1 : Exigences générales (2011-01)
DIN EN 55022 Appareils de traitement de l’information – Caractéristiques des perturbations radioélectriques (2008-05)
DIN EN 55024 Matériel de technologie de l’information – Caractéristiques d’immunité (2011-09)
Lieu : Gronau Gronau
Date : 08. mai 2019
Niko Rockensüß, Directeur général
WEEE-Reg.-Nr. DE 24465971
Questions